侣康

粘多糖贮积病（MPS）VI是一种溶酶体贮积病，由N乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶（也称为芳基硫酸酯酶B，ARSB，EC 3.1.6.12）的缺乏引起。患有MPS VI的狗表现出与人类和猫科动物的同一疾病相似的进行性眼球骨骼体征。

在三年的观察期内，两只血统不明的雄性阉割猫持续性青紫。临床心肺评估未发现异常，但暴露于空气后血液仍保持深色。经化学检测发现，红细胞高铁血红蛋白浓度高（约占血红蛋白的40％），红细胞中的细胞色素b5还原酶（CYB5R）活性低（≤对照组的15％）。

在顿斯科伊猫中，已经描述了一种被饲养员称为“粉红色眼”的表型，具有相关的浅棕色皮肤，黄色虹膜和红眼效应。家谱数据表明w为常染色体隐性遗传方式。通过全基因组关联研究和基于SNP的纯合作图确定了一个候选区域。

脂肪酶H（LIPH）和溶血磷脂酸受体6（LPAR6）的突变是溶血磷脂酸（LPA）信号通路必不可少的，与人类的毛发不足和毛发相关。LPAR6和角蛋白71（KRT71）中的突变导致几种猫科动物（康沃尔雷克斯，德文郡雷克斯和塞尔柯克雷克斯）的皮毛生长和毛发结构异常。